Sindrome Di Goldenhar Icd 10 :: ourawesomepet.com

La sindrome di Goldenhar, anche nota come displasia oculo-auricolo-vertebrale o microsomia emifacciale, è una rara malattia congenita caratterizzata tipicamente dalla presenza di cranio e viso di ridotte dimensioni, cisti dermoidi oculari e malformazioni della colonna vertebrale. La sindrome di Goldenhar, nota anche come displasia oculo-auricolo-vertebrale OAV, è una patologia rara, caratterizzata dalla triade generalmente monolaterale di microsomia cranio-facciale, cisti oculari dermoidi e anomalie della colonna vertebrale. Non ci sono ancora risposte per questa domanda. Diventa nostro ambasciatore e aggiungi la tua risposta. Codici ICD9 e ICD10 della Sindrome di Goldenhar. P67A: Neonato, peso all'ammissione > 2499 g senza procedura OR significativa, senza respirazione assistita > 95 ore, con problemi gravi multipli o sindrome da astinenza; P60C: Neonato, trasferito < 5 giorni dopo l'ammissione senza procedura OR significativa, senza respirazione assistita > 24 ore.

Cercare ICD-10-GM 2018: Cercare Q87.0. Sindromi malformative congenite che alterano soprattutto l. Acrocefalosindattilia [Apert] Sindrome di Freemann-Sheldon [sindrome del viso soffiante] Sindrome di: Goldenhar; Sindrome criptoftalmica; Sindrome di: Moebius; Sindrome di: oro-facio-digitale; Sindrome di: Robin; Ciclopia; terminale Si. La Sindrome di Goldenhar è una malattia congenita presente nei neonati sin dalla nascita, che si manifesta progressivamente. Raro 10% dei casi ma possibile è un certo grado di ritardo mentale o anomalie negli organi interni, che più comunemente includono difetti cardiaci o renali congeniti, raro l’interessamento degli arti. Goldenhar Syndrome; Goldenhar Syndrome ICD-10-CM Alphabetical Index. The ICD-10-CM Alphabetical Index is designed to allow medical coders to look up various medical terms and connect them with the appropriate ICD codes. There are 0 terms under the parent term 'Goldenhar Syndrome' in the ICD-10-CM Alphabetical Index.

Goldenhar syndrome also known as oculo-auriculo-vertebral OAV syndrome is a rare congenital defect characterized by incomplete development of the ear, nose, soft palate, lip and mandible. It is associated with anomalous development of the first branchial arch and second branchial arch. La sindrome di Williams-Beuren nota anche come sindrome di Williams è una malattia genetica rara con incidenza di circa uno su 20.000 nati vivi; nota fin dal 1961, è. L'aspettativa di vita con la Sindrome di Goldenhar è molto buona nella maggior parte dei pazienti, anche così, la prognosi dipende dalla gravità della malattia e delle sue complicanze, cardiovascolari e. ICD-10 Nome/sigla del gene; Altra/e opzione/i di ricerca. Elenco alfabetico Il campo deve essere completato. Con il sostegno di Il nostro Sito Web non ospita al suo interno alcun tipo di annuncio pubblicitario Le nostre partnership non influenzano il nostro piano di azione in campo editoriale.

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